Geförderte Projekte 2023

Im Jahr 2023 konnten bislang folgende Projekte durch unsere Stiftung gefördert werden:

Antragstellerin
PD Dr. med. Jessica Höll
Universitätsklinik und Poliklinik für Pädiatrie I des Universitätsklinikums Halle (Saale)

Projektthema
Hochauflösende molekulare Untersuchung der onkogenen Mechanismen in pädiatrischen Tumoren
3. Kohorte

Projektbeschreibung
Im Rahmen der sog. Therapieoptimierungsstudien, in denen die ganz überwiegende Mehrheit der Kinder und Jugendlichen mit Krebserkrankungen behandelt wird, werden genetische Untersuchungen am Tumormaterial bislang nur in einem gewissen Rahmen durchgeführt.

Um in den Tumoren vorliegende Mutationen identifizieren zu können bzw. um Ansätze für neue Therapieoptionen zu entwickeln, hat sich in den letzten Jahren die Sequenzierungsdiagnostik (next generation sequencing [NGS] bzw. whole exome sequencing [WES]) zunehmend etabliert. Sie wird sowohl für die Diagnose von vererbten als auch von erworbenen Mutationen genutzt.

Bisher haben Kinder mit malignen Neuerkrankungen in Sachsen-Anhalt selten Zugang zu diesen neuen genetischen Untersuchungstechniken, weshalb das Team der Kinderonkologie in Halle eine entsprechende Studie ins Leben gerufen hat. Durchgeführt werden sollen bei allen mit einer Krebserkrankung neu diagnostizierten pädiatrischen Patient*innen der Kinderonkologie Halle (d.h. des südlichen Sachsen-Anhalts) eine Gesamtexomsequenzierung sowie eine Transkriptomsequenzierung.

Mit dem vorliegenden Projekt soll die dritte Kohorte dieser Studie zur Untersuchung gelangen.

Die Ziele der Studie sind:

Aufbau einer Materialsammlung zur personalisierten molekularen Diagnostik an der Kinderonkologie Halle
Aufdeckung onkogener Treiber in den Tumoren
ggf. Identifikation tumorspezifischer, therapeutisch angreifbarer Zielstrukturen

beantragte Projektmittel
25.000,00 € für Verbrauchsmaterialien

Projektlaufzeit
12 Monate

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Antragsteller
Magdeburger Klinikclowns e.V.

Projektthema & Projektbeschreibung
Unterstützung des Magdeburger Klinikclowns e.V. für die Einsätze von speziell ausgebildeten, sensiblen Klinikclowns auf Kinderkrebsstationen

bewilligte Projektmittel
1.000,00 €

Projektlaufzeit
6 Monate

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Antragsteller
Dr. med. Lars Kurch
Prof. Dr. med. habil. Regine Kluge
Universitätsklinikum Leipzig, Klinik und Poliklinik für Nuklearmedizin

Projektthema
Re-Evaluation der ¹⁸F-FDG-PET hinsichtlich ihrer Performance für eine korrekte prätherapeutische Beurteilung des Skelettsystems bei Kindern und Jugendlichen mit einem Hodgkin-Lymphom

Projektbeschreibung
Für eine möglichst exakte Beurteilung des Skelettsystems hinsichtlich eines Lymphom-Befalls des Knochenmarks hat die Bildgebung mit ¹⁸F-FDG-PET im vergangenen Jahrzehnt die äußerst schmerzhafte und häufig falsch-negative Knochenmarkstanze ersetzt. Typischerweise zeigt sich ein Knochenmarkbefall in der ¹⁸F-FDG-PET in Form eines sog. multifokalen Befallsmusters. Ein Knochenmarkbefall (und damit eine Skelettbefall) wird dann diagnostiziert, wenn sich mindestens 3 fokale Herdsetzungen (multifokales Befallsmuster) nachweisen lassen. Da der Befall des Skelettsystems ein Risikofaktor für das Auftreten von Progressen bzw. Rezidiven ist, erhalten Patienten mit einem Skelettbefall die quantitativ intensivste Therapie, bestehend aus insgesamt 6 Kursen Chemotherapie.

Obgleich die Datenlage zum Einsatz der ¹⁸F-FDG-PET für eine korrekte Beurteilung des Skelettsystems bei Kindern und Jugendlichen mit einem Hodgkin-Lymphom recht eindeutig ist, soll sich diesem Thema aus zwei Gründen erneut gewidmet werden:

(1)
In seltenen Fällen kann die ¹⁸F-FDG-PET falsch negativ sein, wohingegen sich über die Knochenmarkstanze eindeutig ein Knochenmarkbefall diagnostizieren lässt. Bei diesen wenigen Fällen hat sich das Lymphom diffus im Knochenmark ausgebreitet, sodass die ¹⁸F-FDG-PET keine fokalen Herde im Sinne eines multifokalen Befallsmusters anzeigt. Dieses Problem kann man über eine retrospektive Auswertung der Patienten-Daten angehen. In der sog. EuroNet-PHL-C1-Studie (ca. 1.000 Patienten) erhielten alle Patienten eine ¹⁸F-FDG-PET für die Ausbreitungsdiagnostik und zusätzliche eine Knochenmarkstanze. Damit können die ¹⁸F-FDG-PET-Bilddaten der Patienten, die in der ¹⁸F-FDG-PET negativ, aber in der Knochenmarkstanze positiv waren, gezielt analysiert werden.

(2)
Die zweite Fragestellung lautet: Kann die aktuelle Definition eines Knochenmarkbefalls (mindestens 3 fokale Herde) untermauert werden oder bedarf diese Definition einer Anpassung? Eine Anpassung wäre dann gerechtfertigt, wenn Patienten mit 1 oder 2 Herden aufgrund der nicht erfolgten Erhöhung der Chemotherapiezyklen vergleichsweise mehr Progresse/Rezidive hatten. Zweitens, ob es einen Schwellenwert an fokalen Herdbefunden gibt (bspw. mehr als 15 Herde), der die Notwendigkeit der Intensivierung der Chemotherapie nahelegt. Die Beantwortung dieser beiden Forschungsfragen kann ebenfalls aus den EuroNet-PHL-C1-Studiendaten erfolgen. Hierzu werden die ¹⁸F-FDG-PET-Bilddaten angesehen, die Herdbefunde in der ¹⁸F-FDG-PET gezählt und die ermittelte Anzahl an Herdbefunden mit dem Therapieverlauf der Patienten korreliert.

beantragte Projektmittel
37.754,89 Euro

Projektlaufzeit
14 Monate

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Antragsteller
apl. Prof. Dr. rer. nat., rer. medic. habil. Martin S. Staege
Universitätsklinik und Poliklinik für Pädiatrie I des Universitätsklinikums Halle (Saale)
Forschungslabor

Projektthema
Untersuchungen zur Expression und Regulation von AIF1 (allograft inflammatory factor 1) in Dendritischen Zellen/Hodgkin-Lymphom-Kokulturen

Projektbeschreibung
AIF1 ist ein kleines Protein, für welches Funktionen bei mehreren Krebsformen und Autoimmunerkrankungen beschrieben wurden und welches immunregulatorische Effekte vermitteln kann. Da AIF1 nur in Dendritischen Zellen/Hodgkin-Lymphom-Kokulturen nachweisbar war, stellt AIF1 ein interessantes Beispiel für die enge Interaktion von Hodgkin-Lymphom-Zellen mit dem Tumorstroma (den Bystanderzellen, welche den Großteil des Lymphoms ausmachen) dar. Im vorliegenden Projekt soll daher geprüft werden, welche Faktoren für die AIF1-Expression sowohl in Hodgkin-Lymphom-Zellen, als auch in Dendritischen Zellen in diesem Kokulturmodell verantwortlich sind und welche Bedeutung AIF1 für immunologischen Eigenschaften der genannten Zellen hat.

beantragte Projektmittel
21.000,00 Euro für Verbrauchsmaterialien

Projektlaufzeit
12 Monate

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